خطة جودة غير مترابطة
يجب إبقاء متطلبات التصميم وخطوات الرقابة في أرضية المصنع ضمن السياق نفسه.
/ SIEMENS OPCENTER
03
Opcenter - الجودة
إدارة جودة بحلقة مغلقة، من تخطيط الجودة إلى الرقابة في أرضية المصنع، ومن عدم المطابقة إلى التحسين المستمر.
اربط جودة المنتجات والعمليات والمورّدين بعمليات الإنتاج باستخدام Siemens Opcenter Quality؛ وأدر خطط الرقابة وبيانات SPC وحالات عدم المطابقة مع إمكانية التتبّع.
استعرضوا المنتج
حوّل سجلات الرقابة المتفرّقة إلى نظام جودة وقائي وقابل للقياس ومرتبط بالإنتاج.
اكتشاف متأخر للانحراف
يجب إظهار مخالفات قواعد SPC وحالات عدم المطابقة قبل تفاقم الخسائر.
ضعف حل المشكلات
يجب تتبّع الملاحظات والأسباب الجذرية والإجراءات والتحقّق من الفعالية من البداية إلى النهاية.
/ QMS والجودة في أرضية المصنعلا تدر الجودة عند الفحص النهائي،
لا تدر الجودة عند الفحص النهائي،
بل ضمن العملية نفسها.
يجمع Opcenter Quality عمليات تخطيط الجودة والفحص وSPC وعدم المطابقة والإجراءات وجودة المورّدين ضمن بنية أساسية موحّدة لنظام QMS.
خطّطحدّد الرقابة عند المصدر
افحصقيّم النتيجة لحظياً
حسّنأدر السبب الجذري والإجراء
- خطة الرقابةتتحوّل متطلبات المنتج والعملية إلى خطوات فحص قابلة للتنفيذ.
- تغذية راجعة لحظيةتصل نتائج القياس وSPC إلى المشغّل لحظة اتخاذ القرار.
- التعلّم المؤسسييُستخدم سجل حالات عدم المطابقة والإجراءات لمنع تكرار المشكلات.
من المتطلبات إلى الإجراءات،
مسار جودة قابل للتتبّع.
تُتحقّق صلاحية خطة الجودة بالقياسات في أرضية المصنع؛ وعند حدوث انحراف، يُفعّل سير عمل حل المشكلات والإجراءات التصحيحية.
السياقالقرارالنتيجة
/ القدراتجميع مستويات الجودة
جميع مستويات الجودة
في نظام إدارة واحد.
تُدار بيانات جودة المنتجات والعمليات والمورّدين وأرضية المصنع من خلال تصنيف موحّد ومسارات عمل مشتركة.
تخطيط الجودة
تُحدّد خصائص الرقابة ونطاق الفحص.
إدارة الفحص
تُنفّذ فحوصات الوارد وأثناء العملية والفحوصات النهائية رقمياً.
الضبط الإحصائي للعمليات
تُراقب الاتجاهات ومخالفات القواعد لحظياً.
إدارة عدم المطابقة
تُسجّل الملاحظات والعزل والتقييم والقرار.
حل المشكلات
تُدار الأسباب الجذرية والإجراءات والتحقّق من الفعالية.
جودة المورّدين
تُراقب جودة الوارد وPPAP وأداء المورّدين.
لا تكتفِ بتسجيل الانحراف؛
بل امنع تكراره.
عندما تتجاوز نتيجة القياس الحدود، يُباشَر إجراء منضبط في سياق المنتج والعملية والجهات المسؤولة.
القياس وSPC
يُكتشف الانحراف لحظياً.
→المنتج والعملية
يُعزل النطاق المتأثر.
→السبب الجذري والإجراء
يُطبّق تدبير دائم.
→التحقّق من الفعالية
تُتابَع النتيجة ويُحدّث المعيار.
من نموذج الجودة إلى أرضية المصنع،
ست خطوات منضبطة.
- 01ارسم خريطة عمليات الجودة
تُحلّل الخطط والسجلات ومسارات اتخاذ القرار الحالية.
- 02أنشئ نموذج البيانات
تُوحّد الخصائص والرموز وتصنيفات العيوب والإجراءات.
- 03اربط خطة الرقابة
تُربط خطوات الفحص بهيكل المنتج والعملية.
- 04جهّز جمع البيانات في أرضية المصنع
تُدمج الأجهزة والقياسات وشاشات المشغّلين.
- 05اختبر سير عمل الانحرافات
تُختبر سيناريوهات NCR والحجر وCAPA والموافقة.
- 06حسّن الأداء
يُجرى تحليل الخردة وإعادة العمل والأخطاء المتكررة.
طوال دورة حياة المنتج
جودة بنظام الحلقة المغلقة.
جودة الإنتاج
الفحص أثناء العملية، وSPC، والفحص النهائي.
جودة المورّدين
فحص الوارد، وPPAP، وإدارة الأداء.
المختبر
العينة والاختبار والنتيجة وقرار الاستخدام.
التدقيق والامتثال
سجلات التدقيق والإجراءات والتتبّع واللوائح التنظيمية.
كيف حوّلنا احتياجاً مشابهاً
إلى حل؟
تم إخفاء هوية العميل والمنشأة في المعلومات المعروضة التزاماً بمتطلبات السرية.
ملاءمة MES/MOM لإنتاجكم
لنُقيّم على هذا الأساس.
لنراجع أنظمتكم الحالية وحالات الاستخدام ذات الأولوية ومتطلبات التكامل مع الفريق الهندسي المعني.
اطلب تحليل ملاءمة MES يُوجَّه طلبكم مباشرةً إلى الفريق الهندسي المعني.